Учебный центр СПЗ приглашает на вебинар ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ 12 ноября

ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ТРЕБОВАНИЯ К СОИСКАТЕЛЮ ЛИЦЕНЗИИ И ЛИЦЕНЗИАТУ. ОСНОВНЫЕ ОШИБКИ ВЫЯВЛЯЕМЫЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРОВЕРОК

Проводит вебинар: КОМИРНАЯ ОКСАНА ЮРЬЕВНА - ЗАМЕСТИТЕЛЬ ЗАВЕДУЮЩЕГО ОТДЕЛОМ  ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ВЕТЕРИНАРНОГО НАДЗОРА И ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОМИТЕТА ВЕТЕРИНАРИИ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ

Дата проведения:  12 ноября  2018 г.
Время проведения вебинара: 10:00 -13:00 часов (время московское)
Стоимость: 5 тыс. руб.
Для участников СПЗ: 4 тыс.руб. (скидка 20% )

После прохождения обучения, каждый участник получит СЕРТИФИКАТ Учебного центра СПЗ.
(Лицензия Департамента образования г. Москвы № 036159 от 30.04.2015 г.)

Для участия в вебинаре необходимо направить в Учебный центр СПЗ по электронной почте: zayavka@spz-center.ru заполненную заявку (скачать) и  "Карточку предприятия" с реквизитами компании для заполнения Договора, (а для физических лиц паспортные данные), в теме письма указать: Лицензирование фармацевтической деятельности

В программе вебинара:

1. Нормативные акты, регулирующие лицензирование фармацевтической деятельности и правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.
2. Документы, необходимые предпринимателю для получения лицензии на фармацевтическую деятельность.
3. Требования к соискателям лицензии и лицензиатам (ООО, ИП).
4. Проверки РСХН на право ведения фармацевтической деятельности.
5. Типичные ошибки предпринимателей при подаче документов на лицензирование.
6. Типичные ошибки предпринимателей, выявляемые в ходе проверки.
7. Перечень работ, составляющих  фармацевтическую деятельность в сфере ветеринарии.
8. Переоформление лицензии.
9. Наказание, предусмотренное КоАП за отсутствие лицензии или нарушения требований.
10. Правила хранения лекарственных средств для ветеринарного применения.
11. Основные нарушения правил, выявленные в ходе проверок.
12. Наказание, предусмотренное КоАП за нарушение правил хранения.
13. Практические советы (наличие каких журналов, стеллажных карт и т.д.), необходимые для ведения фармацевтической деятельности и выполнения требований правил хранения.
14. Ответы на вопросы.