Проводится публичное обсуждение законопроекта по обращению лекарственных средств для ветеринарного применения в части новых полномочий Россельхознадзора

Предлагается дополнить Положение о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 327 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору»  подпунктами 5.2(1).32. – 5.2(1).42. следующего содержания:

«5.2(1).32. приостановление реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
5.2(1).33. установление порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
5.2(1).34. приостановление обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
5.2(1).35. установление порядка приостановления обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
5.2(1).36. выдачу разрешения на ввоз конкретной партии лекарственного средства в Российскую Федерацию;
5.2(1).37. установление порядка выдачи разрешения на ввоз конкретной партии лекарственного средства в Российскую Федерацию;
5.2(1).38. выдачу документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;
5.2(1).39. установление порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат;
5.2(1).40. контрольные закупки лекарственных препаратов для ветеринарного применения в целях проверки соблюдения субъектами обращения лекарственных средств, осуществляющими розничную торговлю лекарственными препаратами для ветеринарного применения, правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения и (или) запрета продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств;
5.2(1).41. размещение на своем официальном сайте в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств;
5.2(1).42. установление порядка размещения на своем официальном сайте в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств».